什么是儿童身材矮小:在医学上,百分比法或标准差法用于确定儿童是否属于身材矮小。也就是说,身高低于同种族、年龄和正常性别儿童身高的第三个百分位,或低于第二个标准差(-2sd)的儿童,在医学上被称为矮个子。郑州治疗儿童身材矮小哪家医院好
儿童的生长发育是有规律的,正常儿童的生长速度在不同阶段有所不同:通常,在足月出生时,他们的身高为50厘米。出生后,他们的身高在第一年增加了25厘米,在第二年增加了大约12厘米;从第三年到青春期的年平均身高为5-7厘米;青春期的平均值在2-3年内每年增加7-10厘米。
当女孩15岁,男孩16岁时,骨骼线已经非常接近或闭合,尺寸失去了线性增加的空间。一个孩子在3岁前的年生长发育不到7厘米,从3岁到青春期不到5厘米。当孩子在青春期的年生长发育小于6厘米时,他们可能会觉得自己的生长速度减慢,应该尽快寻求医疗护理、干预或治疗。
儿童矮小症药物治疗的副作用?药物有很多副作用。短期内,可能会出现指甲功能障碍,一些人在服药后可能会出现头痛和水肿。长期副作用可导致关节脱位。一些患者还可能出现葡萄糖代谢异常,这可以促进肿瘤的快速生长,并导致肿瘤的早期出现。郑州治疗儿童身材矮小哪家医院好
儿童矮小症的主要症状是身材矮小、生长发育缓慢。然而,大多数新生儿的身高和体重都是一样的。矮小症患者在1岁后会注意到他们的生长速度减慢,在2-3岁左右症状会变得明显。骨龄比同龄同性儿童的骨龄晚2年左右。
如果一个五岁的孩子患有矮小症,他应该立即带孩子去看医生。在医生的指导下,完善甲状腺激素、性激素、生长激素、垂体等相关检查,明确儿童矮小症的病因,并根据检查结果进一步治疗.郑州治疗儿童身材矮小哪家医院好
儿童矮小症可分为原发性矮小症和继发性矮小症。原发性矮小症,也称为特发性侏儒病,其确切原因尚不清楚。继发性矮小症包括生长激素缺乏、垂体缺乏、甲状腺缺乏和骨代谢紊乱。常见疾病包括特发性生长激素缺乏症、宫内生长迟缓、家族性身材矮小、体质性青春期延迟和特发性身材矮小。
常见的类型是特发性生长激素缺乏症,主要由生长激素合成或分泌显著减少引起。如果是特发性矮小症,应该与遗传和内分泌代谢异常密切相关。一种更常见的类型是家族性身材矮小,这在大多数家庭成员中很常见。郑州治疗儿童身材矮小哪家医院好