什么是身材矮小？意味着孩子目前的身高比其他同种族、同年龄、同性别的人平均身高低两个标准差，或者低于第3百分位。(参考刻度曲线。)简单来说，随机抽取100个同地区、同年龄、同性别的孩子，从低到高排队。如果他们排在前三，他们可能很矮。
矮小症是由多种疾病引起的，包括生长激素缺乏症、特发性矮小症、小于胎龄儿、早产儿、家族性矮小症、早熟、性早熟、身体发育迟缓、甲状腺功能减退、染色体疾病如透纳综合症、慢性肝病和肾病等，以及多种遗传性、代谢性疾病如软骨发育不全、黏多醣贮积症、普瑞德威利症候群及其他疾病因素。
影响身高的还有心理因素。比如单亲家庭的孩子长期焦虑，和同学的关系处理不好，也会慢慢成长。因此，身材矮小的情况比较复杂，是否与父母的遗传因素有关也不能一概而论。关键是看它是属于正常范围(如与矮小症量表比较)还是相关疾病引起的(如文中所示)。
矮小症的表现是什么？矮小症的主要表现就是身材矮小，生长速度减慢，骨成熟延迟和代谢的异常。这个疾病分为生长缓慢性的矮小，体型不匀称性的矮小，体型正常，生长速度正常的矮小。
可能与一些原发病或者说伴发的症状同时存在，比如说可处事上腺皮质激素缺乏可能会出现低血糖，甲状腺功能缺乏，除了生长发育落后以外，基础代谢率比较低，骨龄明显的落后，有的还会伴有智力低下。伴有促性腺激素缺乏的，可能会出现性腺发育不全，出现小阴茎等等。
矮小症针有一年打一次的吗？矮小症针没有1年打1次的。多数矮小症是由于生长激素缺乏或不足所引起的，需要用激素行替代治疗。治疗的时间根据病因情况不同，持续时间也不尽相同，通常生长激素治疗应持续至骨骺.
矮小症的特点，需要根据详细病情而定。矮小症的范围比较宽泛，特点各不相同。假如是原发性或者特发性矮小，孩子的特点通常为身高偏矮且低于同春秋段的孩子。但孩子的智力发育、流动能力、智商等各个方面，都与同年的孩子相似。
临床上还有其他矮小症引起，如特纳综合征，以及普拉德-威利综合征。也可能与染色体的改变、基因的改变有关。通常这类矮小症的孩子，不仅个子矮小，还可能表现出智商降低、行为异常，同时合并其他疾病，如糖尿病、骨骼发育异常。所以一旦发现矮小症，需要追溯原发疾病。
什么样的孩子是矮小症：矮小症即生长激素缺乏性侏儒，该类患者的症状主要是身高低于同龄人。由于生长激素缺乏的原因，身高较低，但智力一般是正常的。矮小症的患者在心理上会造成一定的影响，由于生长的比较矮，所以会比较自卑。
矮小症的特点，需要根据详细病情而定。矮小症的范围比较宽泛，特点各不相同。假如是原发性或者特发性矮小，孩子的特点通常为身高偏矮且低于同春秋段的孩子。但孩子的智力发育、流动能力、智商等各个方面，都与同年的孩子相似。
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