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郑州儿童矮小症检查医院

2021年07月24日 14:37:57 来源:河南医药院儿科

   儿童矮小症怎么治疗:矮小症需要针对原发病进行治疗。身材矮小可以分为原发性生长障碍性疾病(包括骨软骨发育不良、染色体异常、宫内发育迟缓)、继发性生长障碍性疾病(包括营养不良、慢性系统性疾病、内分泌疾病)和特发性矮小症(包括遗传性矮小、体质性发育延迟、生长激素受体缺陷)。

 

        原发性生长障碍性疾病所致的矮小一般不能根治,治疗效果较差。对于继发性生长障碍性疾病所致的矮小,需要在明确病因的基础上,针对原发病进行治疗,如生长激素缺乏或作用障碍,可以在医生指导下应用生长激素治疗。

 
       特发性身材矮小患者,如为遗传因素所致,大多数不需要治疗,且生长激素治疗效果并不肯定。如为青春期发育延迟所致,需要进一步明确病因。总之,在发现儿童生长缓慢或身材矮小的时候,尽早就医,明确病因,越早治疗效果越好。
 
  几岁可以确诊矮小症:人的身高没有绝对的尺度,但是有相对的范围。医学上,用百分位数或者是尺度差的方法,来判断患儿的身高是否属于正常范围的身高。
 
       一般情况下,身高低于同春秋、同种族、同性别的正常儿童身高的第三百分位数,或者是低于两个尺度差以下,就称之为矮小,但这是统计学的概念。
 
  通俗来讲,百分位数就是把一百个人从矮到高进行排列,那么矮的三个人就达到矮小症的诊断范围。所以说,任何春秋段都存在有矮小的患儿。
 
  矮小症的特点,需要根据详细病情而定。矮小症的范围比较宽泛,特点各不相同。假如是原发性或者特发性矮小,孩子的特点通常为身高偏矮且低于同春秋段的孩子。但孩子的智力发育、流动能力、智商等各个方面,都与同年的孩子相似。
 
  临床上还有其他矮小症引起,如特纳综合征,以及普拉德-威利综合征。也可能与染色体的改变、基因的改变有关。通常这类矮小症的孩子,不仅个子矮小,还可能表现出智商降低、行为异常,同时合并其他疾病,如糖尿病、骨骼发育异常。所以一旦发现矮小症,需要追溯原发疾病。
 
  什么样的孩子是矮小症:矮小症即生长激素缺乏性侏儒,该类患者的症状主要是身高低于同龄人。由于生长激素缺乏的原因,身高较低,但智力一般是正常的。矮小症的患者在心理上会造成一定的影响,由于生长的比较矮,所以会比较自卑。
 
  矮小症的特点,需要根据详细病情而定。矮小症的范围比较宽泛,特点各不相同。假如是原发性或者特发性矮小,孩子的特点通常为身高偏矮且低于同春秋段的孩子。但孩子的智力发育、流动能力、智商等各个方面,都与同年的孩子相似。
 
  临床上还有其他矮小症引起,如特纳综合征,以及普拉德-威利综合征。也可能与染色体的改变、基因的改变有关。通常这类矮小症的孩子,不仅个子矮小,还可能表现出智商降低、行为异常,同时合并其他疾病,如糖尿病、骨骼发育异常。所以一旦发现矮小症,需要追溯原发疾病。
 
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